Fenylacetylen CAS 536-74-3
Kol-kol-trippelbindningen i fenylacetylen och dubbelbindningen i bensenringen kan bilda ett konjugerat system med en viss stabilitet. Samtidigt gör det konjugerade systemet att fenylacetylen har en stark affinitet för elektroner, och det är lätt att genomgå olika substitutionsreaktioner. Eftersom det innehåller trippelbindningar och omättade kol-kol-dubbelbindningar har fenylacetylen en stark reaktivitet. Fenylacetylen kan genomgå additionsreaktioner med väte, halogener, vatten etc. för att generera motsvarande produkter.
| PUNKT | STANDARD |
| Autseende | Färglös eller ljusgul vätska |
| Puritet(%) | 98,5 % min |
1. Organisk syntesmellanprodukt: Detta är dess huvudsakliga användning.
(1) Läkemedelssyntes: Det används för att syntetisera olika biologiskt aktiva molekyler, såsom vissa antibiotika, läkemedel mot cancer, antiinflammatoriska läkemedel etc. Dess alkyngrupp kan omvandlas till en mängd olika funktionella grupper eller delta i cykliseringsreaktioner för att konstruera komplexa skelett.
(2) Syntes av naturprodukter: Den används som en viktig byggsten för att syntetisera naturprodukter med komplexa strukturer.
(3) Funktionell molekylsyntes: Den används för att syntetisera flytande kristallmaterial, färgämnen, dofter, jordbrukskemikalier etc.
2. Materialvetenskap:
(1) Ledande polymerprekursor: Fenylacetylen kan polymeriseras (t.ex. med hjälp av Ziegler-Natta-katalysatorer eller metallkatalysatorer) för att generera polyfenylacetylen. Polyfenylacetylen är en av de tidigaste ledande polymererna som studerats. Den har halvledande egenskaper och kan användas för att tillverka lysdioder (LED), fälteffekttransistorer (FET), sensorer etc.
(2) Optoelektroniska material: Dess derivat används ofta i funktionella material såsom organiska lysdioder (OLED), organiska solceller (OPV) och organiska fälteffekttransistorer (OFET) som kärnkromoforer eller elektrontransport-/håltransportmaterial.
(3) Metallorganiska ramverk (MOF) och koordinationspolymerer: Alkyngrupperna kan användas som ligander för att koordinera med metalljoner för att konstruera MOF-material med specifika porstrukturer och funktioner för gasadsorption, lagring, separation, katalys etc.
(4) Dendrimerer och supramolekylär kemi: De används som byggstenar för att syntetisera strukturellt precisa och funktionaliserade dendrimerer och deltar i supramolekylär självorganisering.
3. Kemisk forskning:
(1) Standardsubstrat för Sonogashira-kopplingsreaktion: Fenylacetylen är ett av de vanligaste modellsubstraten för Sonogashira-koppling (palladiumkatalyserad korskoppling av terminala alkyner med aromatiska eller vinylhalider). Denna reaktion är en viktig metod för att konstruera konjugerade en-yn-system (såsom naturprodukter, läkemedelsmolekyler och kärnstrukturer i funktionella material).
(2) Klickkemi: De terminala alkyngrupperna kan effektivt reagera med azider för att genomgå kopparkatalyserad azid-alkyn-cykloaddition (CuAAC) för att generera stabila 1,2,3-triazolringar. Detta är en representativ reaktion för "klickkemi" och används ofta inom områdena biokonjugering, materialmodifiering, läkemedelsutveckling etc.
(3) Forskning om andra alkynreaktioner: Som modellförening för att studera reaktioner som alkynhydrering, hydroborering, hydrogenering och metates.
25 kg/trumma, 9 ton/20' container
25 kg/påse, 20 ton/20' container
Fenylacetylen CAS 536-74-3
Fenylacetylen CAS 536-74-3
