Inden CAS 95-13-6

Inden, även känt som bensocyklopropen, är ett polycykliskt aromatiskt kolväte med låg toxicitet och irritation för mänsklig hud och slemhinnor. Det förekommer naturligt i stenkolstjära och råolja. Dessutom frigörs inden även när mineralbränslen inte förbränns helt. Molekylformel C9H8. Molekylvikt 116,16. Bensenringen och cyklopentadienen i dess molekyl delar två intilliggande kolatomer. Den framstår som en färglös vätska, förångas inte i ånga, gulnar när den står stilla, men förlorar färg när den utsätts för solljus. Smältpunkt -1,8 °C, kokpunkt 182,6 °C, flampunkt 58 °C, relativ densitet 0,9960 (25/4 °C); olöslig i vatten, blandbar med etanol eller eter. Indenmolekyler innehåller mycket kemiskt aktiva olefinbindningar, som är benägna att polymeriseras eller additionsreaktioner. Inden kan polymerisera vid rumstemperatur, och uppvärmning eller i närvaro av en sur katalysator kan öka polymerisationshastigheten kraftigt och reagera med koncentrerad svavelsyra för att bilda sekundärt indenharts. Inden hydreras katalytiskt (se katalytisk hydreringsreaktion) för att bilda dihydroinden. Metylengruppen i indenmolekylen liknar metylengruppen i cyklopentadienmolekylen. Den oxideras lätt och reagerar med svavel för att producera ett komplex, som har en svag syrareaktion och reducerande egenskaper. Inden reagerar med metalliskt natrium för att bilda natriumsalt och kondenserar med aldehyder och ketoner (se kondensationsreaktion) för att bilda bensofulven: Inden separeras från den lätta oljefraktionen som erhålls från destillation av stenkolstjära inom industrin.